tBuXPhos 钯(烯丙基)三氟甲烷磺酸盐
[CAS# 1798782-25-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: tBuXPhos 钯(烯丙基)三氟甲烷磺酸盐
• 英文名: tBuXPhos Pd(allyl)Otf
• 别名: [Bis(1,1-dimethylethyl)[2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl-?C1']phosphine-?P][(1,2,3-?)-2-buten-1-yl]-Palladium(1+) 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)
• 分子式: C₃₃H₅₂PPd.CF₃O₃S
• 分子量: 735.23
• CAS 登录号: 1798782-25-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)P(C1=C(C=C(C=C1C(C)C)C(C)C)C2=C(C=C(C=C2C(C)C)C(C)C)C3=C(C=CC=C3)C(C)(C)C)C4=CC=CC=C4.C/C=C[C@H]C.[Pd+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H318
• 防护标签: P280-P301+P312+P330-P305+P351+P338+P310

发现和应用

tBuXPhos Pd(allyl)Otf 或 [tBuXPhos]Pd(allyl)OTf 是有机金属化学领域的一种著名化合物，尤其因其在各种有机转化中作为催化剂的作用而受到重视。该复合物由与 tBuXPhos 配体配位的钯中心、烯丙基和作为反离子的三氟甲磺酸酯 (OTf) 组成。

tBuXPhos Pd(allyl)Otf 的发现源于人们不断寻求开发更高效、选择性更强的有机合成催化剂。传统的钯催化剂已广泛应用于交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Heck 反应。然而，这些催化剂在稳定性、活性和选择性方面往往存在局限性。研究人员试图通过设计具有改进性能的新型钯配合物来克服这些挑战。

tBuXPhos 配体是这种催化剂的关键成分，可提供增强的稳定性和反应性。该配体是广泛使用的 XPhos 配体的衍生物，但具有额外的叔丁基，这有助于其体积和电子特性。这种设计有助于稳定钯中心并保护其在反应过程中免于分解。

tBuXPhos Pd(allyl)Otf 的合成涉及钯金属与 tBuXPhos 配体和烯丙基的配位。三氟甲磺酸根离子 (OTf) 充当反离子，有助于复合物的整体稳定性。这种成分组合使催化剂对一系列反应具有高活性和选择性。

tBuXPhos Pd(allyl)Otf 的主要应用之一是交叉偶联反应。这些反应对于形成碳-碳键至关重要，并广泛用于合成复杂的有机分子，包括药物和先进材料。 tBuXPhos Pd(allyl)Otf 催化剂具有多种优势，包括由于其稳定性和选择性增强，反应速率和所需产物产率更高。

除了交叉偶联反应外，tBuXPhos Pd(allyl)Otf 还在有机合成的其他领域显示出潜力。它能够促进各种转化，因此成为合成复杂分子和材料的宝贵工具。催化剂在不同反应条件下（包括涉及敏感功能组的条件）的稳定性增加了其多功能性和实用性。

研究人员还探索了 tBuXPhos Pd(allyl)Otf 在非对称合成中的潜力。tBuXPhos 配体的手性可以影响反应的立体化学结果，使其可用于生产对映体纯的化合物。这种特性在手性药物和精细化学品的合成中特别有价值。

总体而言，tBuXPhos Pd(allyl)Otf 代表了催化化学的重大进步。它的发现为化学家提供了一种进行选择性和高效有机转化的强大工具。随着研究继续探索其应用，tBuXPhos Pd(allyl)Otf 有望在开发新的和改进的化学工艺中发挥关键作用。

参考文献

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