N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-(2-甲氧基乙氧基)四氢呋喃-2-基)-6-氧代-6,9-二氢-1H-嘌呤-2-基)异丁酰胺
[CAS# 251647-50-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物
• 产品名称: N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-(2-甲氧基乙氧基)四氢呋喃-2-基)-6-氧代-6,9-二氢-1H-嘌呤-2-基)异丁酰胺
• 英文名: N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide
• 别名: 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-N-isobutyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine
• 分子式: C₃₈H₄₃N₅O₉
• 分子量: 713.78
• CAS 登录号: 251647-50-4
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C(=O)NC1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COC(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=C(C=C5)OC)C6=CC=C(C=C6)OC)O)OCCOC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-(2-甲氧基乙氧基)四氢呋喃-2-基)-6-氧代-6,9-二氢-1H-嘌呤-2-基)异丁酰胺（简称化合物X）是一种复杂的合成分子，在化学和药物研究中具有巨大的潜力。

化合物 X 的合成是创造具有增强生物活性和稳定性的新型核苷衍生物努力的一部分。该结构将嘌呤碱基与四氢呋喃环和异丁酰胺基团结合在一起，每个基团都对分子的独特性质做出了贡献。合成涉及多个步骤，包括嘌呤核心的功能化和在四氢呋喃环上引入各种取代基。

化合物 X 的合成涉及几个阶段：嘌呤核心被修饰以包括 6-氧代基团和与四氢呋喃环的连接；四氢呋喃环被多个功能团取代，包括甲氧基乙基和双（4-甲氧基苯基）（苯基）甲氧基；最终组装，连接异丁酰胺部分以完成化合物的合成。这种多步骤合成确保选择性引入功能基团，从而产生高度特异性和复杂的分子。

化合物 X 因其复杂的结构和潜在的生物活性而受到各个领域的关注：作为核苷类似物，化合物 X 因其具有抗病毒或抗癌剂的潜力而受到研究。其独特的结构可以增强其与生物靶标的相互作用，从而可能带来新的治疗选择。

该分子的稳定性和生物活性使其成为开发成药物的候选药物。研究人员在临床前模型中探索其功效，以评估其作为各种疾病治疗的潜力。

除了治疗潜力外，化合物 X 还是化学研究中的宝贵工具。其复杂的结构有助于科学家了解核苷与其靶标之间的相互作用，从而深入了解核苷的化学和功能。

参考文献

2003. Process Development for the Synthesis of 5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-N2-isobutyryl-2′-O-(2-methoxyethyl)-guanosine—A Potential Precursor for the Second Generation Antisense Oligonucleotides: An Improved Process for the Preparation of 2′-O-Alkyl-2,6-diaminopurine Riboside. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 22(10).
DOI: 10.1081/ncn-120022957