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1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶
[CAS# 5807-14-7]

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1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶供应商总目录
基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 叠氮试剂
英文名 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
别名 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
产品名称 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶
分子结构 CAS 登录号:5807-14-7, 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶
分子式 C7H13N3
分子量 139.20
CAS 登录号 5807-14-7
EC 号码 227-367-1
分子行输入简码
SMILES
C1CNC2=NCCCN2C1
物理化学性质
密度 1.3±0.1 g/cm3 计算值*
熔点 125 - 130 ºc (实验值)
沸点 222.3±23.0 ºc 760 mmHg (计算值)*
闪点 88.3±22.6 ºc (计算值)*
折射率 1.656 (计算值)*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS05 Danger    说明
危害标签 H314    说明
防护标签 P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤腐蚀Skin Corr.1BH314
严重眼损伤Eye Dam.1H318
皮肤腐蚀Skin Corr.1AH314
急性毒性Acute Tox.4H302
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
危险品运输编号 UN 1759
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶是一种由稠合嘧啶环系组成的双环杂环化合物。其分子式为C6H12N4。该化合物是一种饱和双环体系,其中一个嘧啶环与另一个嘧啶环在1,2位稠合,形成一个六氢结构,双环骨架的多个位置被氢化。它通常呈无色固体,在中等极性有机溶剂(例如乙醇、甲醇和二甲基甲酰胺)中溶解度适中,在水中的溶解度较低。

嘧啶并[1,2-a]嘧啶衍生物的发现和开发主要源于其生物活性和药理活性。已知稠合双环嘧啶具有多种生物活性,包括抗病毒、抗菌和酶抑制作用。与完全芳香族类似物相比,部分饱和的六氢版本具有更高的柔韧性和改变的电子特性,这可以影响受体结合和生物利用度。

1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶的合成通常通过合适的1,3-二氨基嘧啶衍生物与β-二羰基化合物或醛进行缩合反应来实现。在酸性或碱性条件下进行环化反应可以形成稠合双环体系。反应参数,例如溶剂选择、温度和反应时间,需要进行优化,以利于生成所需的区域异构体,并避免过度缩合或聚合。通常通过重结晶或柱层析进行纯化,以获得纯净稳定的化合物。

在化学性质方面,该化合物表现出杂环骨架中仲胺和叔胺的特征反应性。稠合环系中的氮原子可以参与质子化、亲核取代或与金属中心配位,这些特性可用于有机合成和药物化学。环的部分饱和降低了芳香性,但增加了分子的柔韧性,这可以改善与生物靶标的相互作用并提高溶解度。

在实际应用中,六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶衍生物被用作合成药物和生物活性化合物的中间体。这种稠合双环结构可作为药物化学的骨架,允许在多个位置进行衍生化修饰,以优化结合亲和力、代谢稳定性和药代动力学特性。这些化合物还可以用于研究其作为酶抑制剂、核酸结合配体或中枢神经系统活性药物的潜力。

在物理性质方面,该化合物在正常的实验室条件下稳定,但应储存在干燥、阴凉的环境中,以防止分解。由于杂环胺可能具有刺激性或毒性,因此应遵守标准的实验室安全措施,包括佩戴手套、护目镜和保持通风。

总而言之,1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶是一种用途广泛的杂环骨架,在药物化学和有机合成领域具有潜在的应用价值。其稠合双环结构包含多个氮原子和部分饱和环,赋予其化学反应性和灵活性,使其成为开发生物活性化合物和新型杂环衍生物的重要中间体。

参考文献

2025. Degradation technologies for condensation polymers mediated by organic catalysts. Polymer Journal.
DOI: 10.1038/s41428-025-01069-x

2025. Ring-opening Polymerization of Benzo-fused Thiolactones toward Chemically Recyclable Semi-aromatic Polythioesters. Chinese Journal of Polymer Science.
DOI: 10.1007/s10118-025-3372-0
市场分析报告
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