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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硫醇盐 |
|---|---|
| 英文名 | 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-ylthiol sodium salt |
| 别名 | 1,2-Dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-5H-tetrazole-5-thione monosodium salt |
| 产品名称 | 1-(2-羟基乙基)-1H-四唑-5-基硫醇钠盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C3H5N4OS.Na |
| 分子量 | 168.15 |
| CAS 登录号 | 64350-77-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(CO)N1C(=NN=N1)[S-].[Na+] |
|
1,2-二氢-1-(2-羟乙基)-5H-四唑-5-硫酮单钠盐是一种基于四唑的离子型杂环化合物,更正式的名称是1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-硫醇钠盐。它由一个四唑环(一个包含四个氮原子的五元环)组成,在1位被2-羟乙基取代,并在5位含有一个硫酮(C=S)基团,钠阳离子与硫醇阴离子平衡电荷。其分子式为C3H5N4OS.Na,通常呈白色至类白色结晶固体。其结构使其属于四唑硫酮盐类,这类化合物是四唑的衍生物,其中羰基或氨基官能团被硫羰基取代,硫酮硫原子去质子化形成钠盐。商业产品通常使用多个同义词来标识它,包括1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-硫醇钠盐和1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-硫醇钠。 这类化合物通常用作合成化学和药物制造中的化学中间体。2-羟乙基取代的四唑硫醇盐可以作为反应性中间体,用于合成更复杂的杂环结构或药物中间体,特别是由于四唑环在药物化学中因其相似的酸性和配位特性而常被用作羧酸的生物等排体。四唑衍生物也可用作配位化学中的配体、农用化学品和药物研究的构建单元,以及具有特殊性能的材料的前体。虽然这种特定的四唑硫醇钠盐在传统学术文献中讨论不多,但类似的四唑和四唑硫酮衍生物的反应性和作为合成构建单元的应用已被广泛研究。 四唑环系统本身是有机化学中一种众所周知的杂环化合物,由一个包含四个氮原子的五元环组成,可以作为有机合成和材料科学中用途广泛的官能团。四唑类化合物可用作药物化合物中的酸性基团替代物、高能材料以及配位络合物中的配体,这反映了四唑化学的广泛用途。尽管如此,本文讨论的特定5-硫酮钠盐主要作为反应中间体而非最终产品应用于这些领域。 参考文献 Wei C-X, Bian M, Gong G-H (2015) Tetrazolium compounds: synthesis and applications in medicine. Molecules 20(4) 5528-5553 DOI: 10.3390/molecules20045528 MDPI Neochoritis CG, Zhao T, D?mling A (2019) Tetrazoles via multicomponent reactions. Chemical Reviews 119(3) 1970-2042 DOI: 10.1021/acs.chemrev.8b00564 ACS Publications Malik MA, Wani MY, Al-Thabaiti SA, Sheikh RA (2013) Tetrazoles as carboxylic acid isosteres: chemistry and biology. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry 76 23-48DOI: 10.1007/s10847-013-0334-x |
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